怀孕到什么时候去检查地中海贫血

地中海贫血属于遗传性疾病，轻症患者一般不需要治疗。重症患者需要反复输血，也可以脾切除或造血干细胞移植。新药罗特西普已在国内上市，适用于重型β地中海贫血。

不应该是地中血贫血，有可能是缺铁性贫血，营养不良等造成的，建议及时到医院化验血常规，看，看血红蛋白是否正常，另外及时的调整血压，血压低也可以造成头晕目眩的。通过饮食方面加以调整，加强营养，饮食多样化，多吃肉类，蛋类，奶类，鱼类，新鲜的蔬菜水果，保证充足的睡眠，少熬夜，多锻炼。

如果是轻度地中海贫血，不用治疗也可以，如果是中度或重度地中海贫血，需要输血，定期输血可使血红蛋白超过90g，从而保证儿童的正常生长发育，严重地中海贫血可以用骨髓干细胞移植来治疗，没有更好的药物来治疗，接受反复输血的患者需要注意铁蛋白的增加。

再生障碍性贫血和地中海贫血都属于血液系统的疾病，但是由于病症原因不同，表现出来的症状以及具体的治疗措施也是不尽相同的。再生障碍性贫血主要考虑是骨髓造血功能失调引起的，典型症状会表现为贫血。而地中海贫血的发生存在一定的家族遗传因素，属于溶血性疾病。

地中海贫血无论是哪一个类型都是属于遗传病的范畴，因此这种疾病一定是具有遗传倾向的，夫妻双方有一方是地中海贫血，另一方是健康的，那么遗传给下一代的可能性应该是25%左右。因此这一类人群备孕之前需要去产前咨询门诊做系统的咨询和评估，再决定是否怀孕

其实地中海是不会影响到生育的，但地中海贫血会有一定的遗传性，在这样的情况下，就会影响孩子的体质与遗传，如果想要孩子，最好夫妻双方在怀孕前做一次全面的检查，都说夫妻双方都属于地中海贫血的带因者，这就会造成子女患有重型地中海贫血的几率比较高。可通过药物来调理，让症状得到好转再要孩子。

地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，并不是白血病，这是一种遗传性的溶血性贫血。由于遗传基因缺陷造成了血红蛋白中一种或者一种以上的珠蛋白链合成缺如或者不足，导致机体处于一种贫血的状态。有轻度的地中海贫血，大多不需要治疗。有中重度贫血的情况，需要输血和去铁治疗。

需要通过使用药物进行控制，而且需要根据贫血的情况及时的进行补血治疗，如果贫血的症状比较明显的情况下，还需要通过输血的方式来治疗，控制患者疾病发展的最好方式就是提高身体的抵抗能力，并且还需要避免身体受到外伤，避免有流血等情况的发生，多吃具有补血效果的饮食。

一般来说，如果一个或两个配偶患有地中海贫血，则不应影响受孕，但孩子的地中海贫血将来可能会相对增加。 建议去医院做相关检查。 中海贫血是遗传性的。 一旦父母双方成为该疾病的遗传携带者，其子女每次怀孕期间患重型地中海贫血的可能性将达到25％，这很可能导致早产或死产。 幸存者需要定期输血和除铁。 维持体格正常生产或需要造血干细胞移植才能治愈，所有这些都需要昂贵的治疗费用

地中海贫血可以要小孩，但在怀孕期间需要进行基因诊断，能够有效的检测出胎儿是否获得了地中海贫血的缺陷基因，能够有效的起到预防的作用。这种疾病是比较常见的遗传性血红蛋白病，一般缺失一个基因的患者通常不会有任何症状，也不需要特殊的治疗，但多个基因缺失的病人，需要及时的进行治疗。