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地中海贫血
什么是可疑地贫
可疑地贫就是怀疑您所得的这种疾病是地中海性贫血，但是并不能完全的确定。因为这种疾病是属于一种遗传性的疾病，并且主要的临床表现是溶血的表现，通常会出现严重的贫血或者是黄疸，甚至严重的话还会出现尿血，肝脾肿大等情况，如果想确定这种疾病，首先需要做骨髓穿刺的检查以及基因的筛查。

待解决2024-05-07

夫妻双方地中海贫血
考虑患有地中海贫血的患者，如果想要生孩子的话，是具有很大的遗传的可能性的，因为这是一种遗传性的血液疾病，所以如果确定要孩子的话，夫妻双方都要去医院做一个相应的检查，然后在备孕期间不要吃任何不健康的食物，像膨化食品，烧烤类食物，油炸食品都不能吃

待解决2024-05-07

小孩3岁轻微地中海贫血
小孩3岁轻微地中孩贫血可接受一般治疗和药物治疗。1、一般治疗：轻微的地中海贫血一般不会引起身体不适症状，建议平时不要让孩子过度疲劳，在饮食上多给孩子补充营养，多吃富含叶酸和维生素E的食物，例如海带、菠菜、鱼肉等等。如果症状长时间无缓解的话，可以接受药物治疗。2、药物治疗：药物治疗需选择铁剂，这种药物可以起到补血作用，能够增强身体的造血能力。

待解决2024-05-07

轻度地中海贫血需要怎样做
轻度地中海贫血需要注意饮食、情绪、睡眠等。首先要合理饮食，轻度地中海贫血患者应该多吃一些猪肝、瘦肉、菠菜等含铁多的食物补铁补血；还可以多吃一些新鲜的水果、蔬菜，为身体补充维生素，提高抗病能力。其次要注意心理调适，不良的情绪可能会让病情加重，所以注意及时进行心理调适，以积极的心态面对疾病，才能获得更好的治疗效果。另外要注意睡眠，充足的睡眠时间可以防止病情加重。

待解决2024-05-07

B型地贫能治好吗
β型地贫是不能够治好的。β型地中海贫血多发于婴幼儿时期，发病越早，症状以及病情会更加严重，一般是靠输血来维持生命。而且随着年龄的增长，症状会更加的明显，会出现骨骼面容等相关的改变。β型地贫会出现很多并发症，例如支气管炎、肺炎等相关疾病，比较严重的病人会出现心力衰竭、肝功能衰竭等相应的情况，容易造成患者死亡。

待解决2024-05-07

女方有地中海贫血能生小孩吗
女方有地中海贫血能生小孩，但是不建议生。女方有地中海贫血，这种贫血是遗传性的贫血，可能会遗传给下一代。所以生孩子一定要慎重。女方有轻度地中海贫血，男方没有地中海贫血的情况，可以考虑生孩子。如果女方和男方都有地中海贫血，最好不要生孩子。很有可能孩子出生后也是地中海贫血患者，另外，女方有严重的地中海贫血，最好不要生孩子。建议患者如果有这种情况一定要及时去医院相关

待解决2024-05-07

女性地中海贫血缺什么？
女性地中海贫血缺血红蛋白。地中海贫血是一种溶血性疾病，属于血红蛋白病的一种，具有遗传性。其病因主要是珠蛋白肽链合成数量减少或不能合成，而导致血红蛋白的组成成分改变。正常情况下，轻型的地中海贫血患者是不需要治疗的，但是两个患者之间结婚，子女可能是重型纯合子患者，所以需要做产前基因诊断，这样可以避免胎儿出生就患有严重性地中海贫血。

待解决2024-05-07

地中海贫血哪些常用用药不能用
地中海贫血不宜服用含有安乃近、阿司匹林、氨基比林、双氯灭痛、消炎痛等成分的药物。地中海贫血的发病原理是血红蛋白的一种合成障碍引起的。轻型的地中海贫血，一般不需要治疗，但是处于贫血状态，身体的免疫能力有所下降，特别注意生活中的卫生和感染的预防，最好多吃富含优质蛋白质的食物。避免劳累；避免感冒；加强锻炼，增强体质。

待解决2024-05-07

地中海贫血都有哪些症状？
地中海贫血都有黄疸、尿色深、眼睛黄和面色苍白的症状。患者常有眼睛黄，尿色跟啤酒或茶的颜色相近等症状。由于地中海贫血是溶血性贫血，红细胞异常，容易被破坏，造成黄疸和尿色深。另外破坏主要在脾，所以脾脏也会增大。如果是重度地中海贫血，明显可见患者眼睛发黄、面色苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。建议患者及时去医院进行诊断和治疗。

待解决2024-05-07

如何分辨地中海贫血的程度..
根据血红蛋白浓度来判断地中海贫血的程度。当血红蛋白大于每升九十克时是轻度贫血，中度贫血为血红蛋白在六十至九十克之间，而低于六十克时则为重度贫血。其次区分贫血的程度应注意贫血的症状，若出现明显的全身无力或运动后头晕心慌等症状时是属于较重的。所以地中海贫血的程度要依据血红蛋白浓度以及临床症状来综合评判。

待解决2024-05-07

地中海贫血可以治好吗？大约需要多少钱？
地中海贫血可以通过骨髓移植治好，大约需要几万不等。地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。因为携带地贫基因的类型和多少不同，贫血严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。地中海贫血的治疗以输血治疗为主，唯一能彻底治愈地中海贫血的方案是骨髓移植。

待解决2024-05-07

请问地中海贫血阳性和阴性有什么区别
地中海贫血阳性可能是地中海贫血，阴性就是没事。地中海贫血是阳性的人婚后生小孩的可能患地贫的几率是1/2，它是一种严重的遗传性贫血,是因为先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血。要注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。不要干重活不要提重物，喝服硫酸亚铁口服液，或者服食生血宁片也可以补血。

待解决2024-05-07

血常规主要看哪几项来确认地中海贫血
血常规主要看血清蛋白和血红蛋白这两项指标来确认地中海贫血。地中海贫血患者的血红蛋白浓度会比较低，血清蛋白浓度高于或者低于正常浓度。患者还会出现贫血、黄疸、四肢乏力、肝脾肿大等等症状，病情比较严重的时候还会出现溶血危象，导致患者死亡。在饮食上，患者需要尽量减轻肠胃的负担，多吃软质食物，少吃冷食和辛辣油腻的食物。

待解决2024-05-07

地中海贫血的症状?
地中海贫血有脾肿大、溶血等症状。地中海贫血有轻型、中型、重型三种。轻型往往没有症状，中度地中海贫血患者可能有轻度贫血，或可能出现脾肿大，易出现感染、溶血等症状，同时，由于溶血性贫血和肝脾肿大，重度地中海贫血可能会出现前额突出、骨骼发育异常和骨骼发育畸形等问题。建议地中海贫血患者及时去医院进行检查，根据检查结果进行治疗。

待解决2024-05-07

β地中海贫血基因分型17种突变是什么意思
地中海贫血基因分型17种突变是海洋性贫血的意思。地中海贫血属于基因异常所导致的一种贫血，需要根据血红蛋白质判断。重型贫血无症状，呈慢性进行性贫血，通常有面色苍白，肝脾大，发育不良，症状随年龄增长而日益明显。轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。中间型多于幼童期出现症状，它的症状在轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

待解决2024-05-07

夫妻一方有地中海贫血能要小孩吗
夫妻一方有地中海贫血能要小孩。如果夫妻双方其中一方是健康人，而另一方仍是轻度或中度地中海贫血是可以要孩子的，因此以这种方式出生的婴儿可能是一个健康人或一个地中海贫血基因携带者可以健康成长，如果双方都是地中海贫血患者，但是地中海贫血类型不同，出生的孩子可能是一个健康的人，也可能是携带者或未成年人地中海贫血的患者。

待解决2024-05-07

第一胎没有地中海贫血，第二胎可能有吗
第一胎没有地中海贫血，第二胎说不定，由于地中海贫血具有一定的遗传性。地中海贫血是一种基因突变而引起的，会导致红细胞破裂出现溶血性贫血，患者会出现脸色发黄、身体少气无力、胸闷气短、消化不良的情况发生。它是先天遗传性疾病，夫妻一方地贫，孩子遗传地贫概率是50%，夫妻双方都有地贫，孩子有25%概率会是重度地贫，50%概率是轻度地贫，25%是正常。

待解决2024-05-07

地中海贫血三项
地中海贫血三项是检查血常规、血红蛋白电泳、肽链检测。血常规检查主要是检查平均红细胞体积和平均红细胞及卵子的白细胞含量，血红蛋白电泳主要是检查异常Hb，肽链检测通常作为轻度α地中海贫血的诊断标准，血红蛋白和珠蛋白的异常合成主要是由遗传异常引起地中海贫血，根据合成珠蛋白的异常情况，不同蛋白合成障碍的类型，可能存在α-地中海贫血和β-地中海贫血。

待解决2024-05-07

血红蛋白A增高，A2下降，是地中海贫血？
血红蛋白A增高，A2下降，可能是地中海贫血。一般来说，如果是地中海贫血，HbA降低，HbA2降低。有必要怀疑是地中海贫血或缺铁性贫血，需要明确血清铁蛋白。如果血清铁蛋白降低，就是缺铁性贫血。如果是正常的情况，就需要考虑地中海贫血。建议注意不要太劳累，注意合理饮食 。尽量避免和减少感染，慎用药物等，减少和防止发作。

待解决2024-05-07

地中海贫血有何症状？
地中海贫血有头晕，记忆力减退，食欲不振，面色虚弱等症状。地中海贫血是由遗传因素引起的珠蛋白肽链合成异常引起的溶血性疾病，地中海贫血患者的症状有一些神经系统症状，例如头晕和记忆力减退，有些患者可能有一些胃肠道症状，例如食欲不振，腹胀等，此外,有些患者可能有一些面色虚弱，肝脾肿大和黄疸。建议少量的户外运动，提高自身免疫力。

待解决2024-05-07

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