唐氏和无创的区别在于检查的时间不同。唐氏筛查应该在14周到20周左右检查，而无创则在12周到26周左右进行检查，无创检查的筛查时间会有所延长，如果错过了唐氏筛查时间可以选择无创进行检测。唐氏筛查和无创DNA筛查都是用来检测胎儿出生缺陷，主要是看胎儿染色体情况进行数值评估。

唐氏综合征是一种染色体异常性遗传病，主要是由于染色体结构或数目出现了异常导致生长发育迟缓所出现的一种先天性疾病。唐氏综合征在临床通常会出现特殊面容、智力落后、生长发育迟缓、发育畸形、皮纹等症状，如果没有及早去医院进行干预治疗，还可能会出现先天性心脏病等情况。

宝宝9个月还不会爬并不一定是唐氏儿。一般情况下宝宝在8个月左右才会开始慢慢爬行，因为每个孩子的发育都不一样，有迟有早都是正常的，发育迟或者营养没有那么好的，爬行也会迟一些。爬行如果实在晚的可以带去医院做个相关的检查，平时多带出去晒太阳补充钙。

轻度唐氏综合征的表现会出现智力落后或者是特殊面容，比如眼距宽或者是眼睛上斜，还会伴有面部扁平以及鼻梁低平，也会引起流口水，以及外耳小等症状。如果病情比较严重的，很有可能会伴有先天性畸形，比如先天性心脏病或者是眼部畸形。轻度唐氏综合征是由于遗传等多种因素引起的，并没有有效的治疗方法。

唐氏综合征中期筛查可以到医院进行抽取孕妇的静脉血检测，检测的时候可通过母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，以及结合孕妇年龄、体重以及孕周估算胎儿患唐氏综合征的风险，最佳的检测时间为怀孕15到20周左右，如果检测结果显示存在高危，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

唐氏综合征的孩子一般可以活1岁或者5岁，具体并不能完全确定，因为唐氏综合征孩子的畸形程度不一样，如果比较严重，生命期可能会缩短。唐氏综合征很可能是在怀孕过程当中出现了胚胎生长发育畸形，也不排除是染色体异常引起的，女性在怀孕的时候需要定期到医院做孕检，要做好排除工作。

唐氏综合征一般在怀孕11-14周、14-17周之间检查。在孕11-14周之间可以做NT值检查，14-17周，可以抽血检查，如果检查结果有异常，可以进一步做无创DNA检查，以及羊水穿刺。在孕期，要按时去医院做产检，饮食全面加强营养，促进胎儿生长发育。