这三个染色体主要是检查三体综合症的是属于先天愚型的检测，如果这个检查结果是属于低风险的话，那么一般是没有什么问题的，但是如果检查结果出现高风险的话，孩子有可能会出现先天愚型，这个需要再做一个其他的检测来确诊一下孩子是不是有这方面的疾病，所以家长也不需要太过担心，等待检查结果就可以了。

染色体问题的主要原因是遗传或基因突变。一般来说，排异试验可以在怀孕16周后，进行只要不是重大遗传病和异常，也可以考虑保留，如轻度地中海贫血等。女性朋友在平时要注意做好自己的卫生和腹部的保暖，多吃一些高蛋白和补充血气的食物，还应该注意规律均衡的营养。

正常情况，人体的染色体是46条染色体，也就是23对。如果是20条染色体，考虑是染色体缺失，孩子会出现明显智力问题及运动障碍的。所以基本上是不能够治疗的，就目前的医疗水平来说，基因染色体的疾病不能从根本上治疗，只能是从一定程度上缓解，但是孩子智力水平的损害是非常大的。

染色体出现问题是比较严重的一种情况，因为正常染色体大都是成对的，所以当出现单条染色体的时候考虑是胚胎发育异常所导致的，这样的孩子虽然出生了，但是他的成活几率也并不是特别的高，如果实在担心的话需要去一个大医院，再重新做一个全方位的检测，然后根据孩子的身体情况来进行护理。

一号染色体是所有染色体中最大的一条，它对以后宝宝身体的成长和发育尤为关键。一般来说，缺少一号染色体的宝宝在还未出生时就会习惯性的流产。即使出生了的宝宝，也会出现先天性发育不良，生长缓慢，生理上存在畸形，甚至还存在脑残的可能。建议进一步检查，以确定一号染色体的异常程度。

一般情况下，如果出现五号染色体缺失的情况的话，就很容易会出现猫叫综合征，表现为孩子的哭声低，但是音调很高，而且孩子的两眼间距会很宽，出现生长发育迟缓的现象，特别是五号染色体缺失的话，会导致孩子存在严重的智力障碍，所以如果刚开始检查出缺失五号染色体的话，是不建议保胎的。

20号染色体主要是决定一些血液系统疾病，比如说一些骨髓白血病内分泌系统糖尿病等等，所以当20号染色体如果出现一些异常情况的时候，都是不建议保留胎儿的。人的身体当中一共有23对染色体，不管是哪一方面的染色体出现了问题，他都是决定身体会有一部分情况出现的，所以这个必须要重视起来。

染色体缺失是使身体内的染色体上缺少了一段，正常人的身体内有23对染色体，如果发生染色体减少或者是增多的情况，就可能会造成人体不正常，有些会表现在智力或者行为方面，染色体缺失可以致命，但是也可能是生理性的，如果家族没有遗传史，良性的一般比较多。

宝宝如果被查出染色体异常的话，有可能面临着智力低下，发育方面有所迟缓，以及满月面容等表现，并且还有可能会导致机体免疫力下降，进而引起疾病的侵袭，与此同时，建议家长在宝宝小的时候，一定要注意孩子的饮食方面要均衡，多喝些温开水，适当的加强体质。

Y染色体上既有显性基因，也有隐性基因，外染色体上是很容易隐藏一些基因性疾病的，比如说父亲y染色体上有一些显性基因的话，它是不会传给你女儿的，但是如果生儿子的话，儿子是很容易患病的.染色体这方面的疾病是比较错综复杂的，所以单凭一个简单的数据是没有办法判断的，必须要到正规的医院接受检查才可以。

染色体检查就是抽血，做培育实验，看宝宝是否先天畸形，和大脑发育迟缓之类的，染色体检查是一个复杂的，严苛的过程，还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程。。建议要到专业的医院进行检查，并确诊是否出现异样等。所以最终结果显示染色体正常就是好事啊！

断掌纹多出现于唐氏综合征的儿童身上，这种病症是多了一条21号染色体，是属于先天染色体发育异常的疾病，不过单丛掌纹上不能够直接确诊病症，需要做染色体相关的检查才能够确认，在新生儿筛查中就有检测唐氏儿的项目，如果确诊的话，家长可以通过治疗，有效的避免对孩子的大脑造成影响

正常情况下，如果宝宝多一条染色体话，可能会导致宝宝出现智力低下，生长发育迟缓等症状，这样现象考虑可能是唐氏综合征，必要时，需要家长可以进行积极的治疗，与此同时，建议哺乳期间，宝妈可以多喝些下奶的汤汤水水，比如猪蹄汤，鲫鱼汤等，促进乳腺管分泌乳汁。

胎儿偏小染色体问题的概率是非常低的，一般发生这种情况都是因为孕妇在怀孕期间接触了一些有毒的物质，或者是因为一些不良的饮食习惯，导致胎儿的生长发育受到影响，这样就有可能导致染色体出现问题，还有一部分就是遗传问题导致的，所以在怀孕之前都是提倡父母双方先做一个全面性的体检，而且在怀孕期间也要定期的去做产检。

这个只是颜色体的一个检查，由于没有提供其他的数据，所以也不知道目前处在一个什么状态，出现这种检查并不一定就有什么危害，所以不需要太过焦急，最近一段时间必须要稳定好自己的心情，而且要随时听从医生的意见，看看是否需要再做其他方面的检测，来判断一下身体目前的状况。

至于有什么影响目前这种情况还不好说，通过单纯的这种染色体嵌合是没有办法具体判断的，所以还要根据身体的其他情况来进行判断才可以。一般情况下在孩子出生之前就可以检查出来染色体是否有一些异常的情况，大多数都是不建议保留胎儿的，避免它出现一些遗传性的疾病或者是基因方面的问题，导致日后给家庭或者是给孩子身体带来一些影响。

胎儿生化之后需要进行一个详细的检查，看一下宫腔内是否有残留，如果宫腔内有残留的话，需要进行第2次清宫处理，一般情况下是不会出现染色体残留的。在流产之后一定要注意休息，不要劳累，不要剧烈运动，以免造成出血量增多，注意合理的饮食，不要吃一些凉性刺激性的食物。

染色体多态也叫异态性，并不是染色体异常，是指正常人体的染色体上存在的各种非病理性的微小变异，主要表现为同源染色体大小形态带纹或着色强度等方面的变异，染色体多态是可以遗传的，可能也与环境压力刺激有关，染色体多态现象属于正常变异，不会对健康或生育造成影响，不用担心这一点。

两个人染色体不合需要及时到医院进行就诊，观察是否属于常染色体的变异还是性染色体的，从而可以有效的了解病因以及治疗的方法。因为染色体异常可能会导致胚胎停育，也会出现先天性遗传疾病，对于胎儿的健康影响是非常大的。如果发现染色体不合，应该及时进行治疗，而且尽量不要生宝宝。另外可以通过改善基因的序列方法，进行治疗。

有多种因素可能会导致染色体出现异常的情况，通常是由于遗传因素，环境因素，在孕早期的时候母体使用了一些药物，接触过污染源或母亲为大龄产妇引起的，16号染色体三体可能会导致宝宝出现生育方面的障碍，智能发育障碍，发育迟缓，癫痫或有其他器官畸形等情况。