父亲色盲，母亲正常，小孩一般不会是色盲，但有可能是携带者。
色盲是X连锁隐性遗传，特点是男性（XY）患者的致病基因随X染色体由母亲传来，并且将传给女儿（需要一条父亲的X染色体），不传给儿子（仅需要父亲的Y染色体）。因此如果父亲是患者，母亲正常（此处正常指排除携带者可能），所生的儿子就会全部正常，女儿就全部是携带者。
但如果母亲正常是指没有发病，未进行染色体检查，就有可能属于携带者，此时这对夫妻所生的孩子就有患病可能，其中儿子有1/2的发病几率，女儿有1/2的机会成为携带者，也有1/2的机会成为色盲。
