女性在怀孕期间如果发生了病毒感染,很容易导致胎儿发生心肌病。除此之外心肌病的发生,和遗传有关系。胎儿出现心肌病,此时孕妇要学会冷静,定期到医院进行产检,如果病情比较严重,心脏功能不全,建议终止妊娠。
心肌病是生活中常见疾病,是以心脏增大为主要特点的疾病。诱发心脏病的因素有很多,比如女性在怀孕期间受到病毒感染,这样会影响到胎儿发育,容易诱发心肌病。除此之外,心肌病发生的原因和遗传有关系。女性在怀孕之后进行检查时发现胎儿有心肌病,那么这种情况需要终止妊娠吗?
首先我们需要了解心肌病的常见知识。诱发心肌病原因较多,和病毒性感染遗传有很大关系。心肌病根据类型不同可分为扩张型心肌病和肥厚型心肌病,其中扩张型最为常见。心肌病主要是以心脏增大为表现。
胎儿发现心肌病应该怎么办呢?心肌病发生的任何人群,女性在怀孕之后进行检查,发现胎儿有心肌病,此时孕妇要保持冷静,如果胎儿心脏功能发生异常,心肌病病情比较严重,孩子出生后死亡率极高,建议女性终止妊娠。胎儿时期发生的心肌病属于原发心肌病,发病比较缓慢,如果是轻微的心肌病,心脏功能正常,孩子在出生之后,就算出现症状只要及时治疗,控制得好,存活时间高达20年以上。
目前来说治疗心肌病的方法有很多,主要的治疗原则是控制病情,预防并发症。胎儿在出生之后一般没有明显的症状,只要多注意休息,防止发生感染。一旦出现症状,比如心力衰竭,心律失常,要对症下药,首先要纠正心功能不全,可以采取强心剂、血管扩张剂类的药物治疗,只要按时服用药物,积极配合医生治疗,一般不会影响到生命。
通过以上文章可以看出,胎儿在母体内发生心肌病,病情比较严重,最好终止妊娠,但是具体情况还需要听从医生建议。心肌病没有彻底根治的方法,只要患者控制的好,按时服用药物,可以存活20年以上。希望孕妇不要太过于紧张,保持良好的情绪。
肥厚性心肌病怎么治
药物治疗首选β受体阻滞剂、非二氢吡啶类的钙通道阻滞剂降低心率,增加心室充盈时间,最终使心脏效率增加,改善机体缺血缺氧症状。非药物治疗主要是针对合并流出道梗阻的肥厚型心肌病,对于药物治疗无效的可考虑行室间隔切除术、酒精室间隔消融术、右室心尖起搏治疗等多种方法。肥厚性心肌病的治疗原则是改善症状,减少并发症。如果患者出现房颤、栓塞等并发症时,也要使用药物抗凝等对症治疗。肥厚性心肌病吃什么药肥厚性心肌病的治疗目前并没有什么特效的药物,主要就是在医生的指导下应用一些β受体阻断剂,比如心得安治疗,可以有效的减轻左心室
评论2024-06-06
肥厚性心肌病吃什么药
在治疗上主要是解除症状和控制心律失常,常用的药包括倍他受体阻滞剂,可以使心肌收缩减弱,从而减轻流出道梗阻,减少心肌耗氧,增加舒张期的心室扩大,并且能减慢心率,增加心搏量,一般从小剂量开始,并增加至个体剂量。此外,还可用非二氢吡啶CCB,如地尔硫卓,还包括一些抗心律失常药,如胺碘酮,可用于控制快速的室性心率与心房颤动,对药物治疗无效者,可考虑电复律,对晚期已经有心衰者,一般参照心衰治疗,包括金三角的药物,包括B阻剂,利尿剂,RAAS抑制剂,ARNI等。肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,其特征为心室肌肥厚,典型
评论2024-06-06
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
如果病情不严重,可能没有症状,或者有轻微的症状,婴儿查体没有明显的阳性体征,心脏彩超和心电图等检查没有致命性问题,那么不需要治疗,婴儿可以像正常人一样生活。但是如果症状严重,比如患儿啼哭、气紧、口唇紫绀、皮肤苍白等,查体心率较快,心肌肥厚比较严重,那么需要手术治疗。在患儿2-3岁时如果病情稳定,可以行手术治疗,手术成功的可以活至成年,但是如果手术不顺利,或者不能行手术治疗,可能数日内会危及生命。婴儿肥厚型梗阻性心肌病能活多长时间是不一定的,数天到数十年都是有可能的。肥厚性心肌病平均寿命肥厚性心肌病的平均寿
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肥厚型梗阻性心肌病超声表现
健康与我们每个人都息息相关,是我们生活中不可缺少的一个重要组成部分,也是全世界都在关注的重大课题之一,关爱健康是生命中一个永恒不变的话题。下面一起来看几个相关案例。
相关介绍:
1 病例摘要
患者 ,男 ,46岁。自 2001~2010 - 04 的 10 余年间经常无诱因出现心前区剧烈疼痛 ,并伴有晕厥与休克 ,10余年未曾做过心动超声检查 ,一直以“冠心病心梗”治疗。每次发病经吸氧及药物对症治疗后略有缓解。2004年昏迷 4 次 ,最长 1 次达 7 d ;2006年昏迷
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肥厚型梗阻性心肌病超声表现
肥厚型梗阻性心肌病其主要特点是心室壁肌肉肥厚,以左心室肥厚较为多见,可以合并心室腔体积减少或正常。这个疾病在超声心动图上的表现,需要根据患者的病情程度进行判断。如果是比较轻的肥厚型心肌病,可以仅表现为心室肌肉增生,而不表现其他的异常状态。如果是比较严重的肥厚型梗阻性心肌病,患者可以表现为室间隔非对称性肥厚,舒张期室间隔的厚度与左室后壁之比≥1.3,间隔运动低。室间隔流出道部分向左心室内突出,二尖瓣前叶在收缩期前移,心室腔缩小同时可以合并二尖瓣瓣膜功能异常,以及在心脏收缩期时存在异常血液流动信号。一旦诊断为
评论2024-06-06