唐氏婴儿综合症

唐氏婴儿综合症，也被称为21-三体综合征，是一种由染色体异常导致的疾病。患者比正常人多一条21号染色体，因此，唐氏婴儿综合症是一种染色体异常疾病。

患有唐氏婴儿综合症的儿童常常具有以下特征：

1. 智能落后：这是唐氏婴儿综合症的一个显著特征。这些儿童在智力发育上会比同龄的孩子落后。

2. 特殊面容：唐氏婴儿的面容可能有一些独特的特点，例如眼睛之间的距离比较宽，耳朵比较小，鼻子比较扁平和嘴巴比较小等。

3. 生长发育障碍：这些儿童可能会有生长发育迟缓或发育不良的情况。

4. 多发畸形：除了上述的特征外，唐氏婴儿综合症还可能伴随其他的身体畸形，例如心脏缺陷、肠道问题等。

据报道，大约有60%的唐氏婴儿在胎内早期就流产了，而存活下来的婴儿中，大多数都有上述的几种症状。因此，对于唐氏婴儿综合症的患儿，需要得到家长和社会的关爱与支持，以便帮助他们尽可能地正常发展和成长。