虽然高血压有一定的遗传倾向，但不是说有高血压家族史的人，下一代不一定就会发生高血压，同样受环境、精神心理因素等各方面因素的影响。大部分的高血压患者可以追问到有高血压家族史，而且有研究表示高血压的家族遗传可能存在性遗传和多基因关联遗传两种方式。所以家族中有高血压的患者的话，那么他的下一代应该做好定期的体检，监测好血压，并且要避免一些不良因素的刺激。高血压有家族遗传倾向，如果父母均患有高血压，那么他们的子女发生高血压的概率就要高。高血压舒张压高的危害可以导致全身血管动脉硬化高血压下压高也就是舒张压升高，它的危

“医生，我的亲叔叔和姑姑都得了结肠癌，我目前虽然还没有出现任何症状，不过有点不放心，所以希望做个肠镜检查一下……”昨天，一位50多岁男子来到医院，结果没想到在其体内真发现了容易发生病变的息肉。

遗传病有可能会隔代遗传，容易产生隔代遗传的疾病有红绿色盲、精神疾病、癫痫、血友病等。隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式，是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。通常来讲隔代遗传是一种明显伴有性遗传的疾病，就是根据性别来凸显的。假如外祖父会有疾病，会跳过母亲这一代直接传给外孙，有明显的隔代遗传的现象。原发性患者的亲属中，血缘关系越近隔代遗传病的发病率越高，反之越低。红绿色盲，这种隔代遗传情况

家族病史和遗传病史的区别在于是否有遗传基因。家族病史，主要是指父辈或者是祖父辈，或者是母亲或者是祖母，这一代人有没有相似的疾病发生。比如癫痫这种疾病，如果家族当中有类似的发病的患者，出现发病的患者比较多，一般考虑是家族遗传的情况导致的，需要给予抗癫痫药物治疗，预防反复发作。一般家族病史主要包括常规的高血压、高血糖、冠心病这一类的比较常见的心脑血管疾病，当然还包括一系列的肿瘤类的疾病。遗传病史，主要是指有血缘关系的亲人中出现的遗传病从父母传到子女身上而引起的基因型的变异并导致缺陷或疾病。对于大量无法根治的遗

基因检测遗传病是比较准确的。因为基因检测是通过人体的血液、其他体液、或者细胞，对DNA进行检测的技术，因此检测的几率比较准确。首先，基因又称遗传因子，是指携带遗传信息的DNA或RNA序列，它是控制形状的基本遗传单位。基因检测是取被检测者外的周静脉血或者其他的组织细胞，扩增其基因信息以后，通过特定设备对被检测者的DNA分子信息作检测，分析它含有的基因类型和基因缺陷以及表达功能是否正常。从而使人们能够了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。其次，在医学领域，基因检测应用还可以辅助临床医生进行疾

一般说来，基因检测会有初步分析结果或疾病初步诊断，如果有遗传病存在，就会有疾病的名字被检测出来。或者直接打开目录栏，查看遗传病检测的结果，可以详细查看特定疾病基因的位置或者有没有存在缺陷基因等。首先，基因检测是通过血液、体液或细胞对DNA进行检测的一种技术。基因检测可以预测诊断疾病，目前在医学领域，新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断是应用比较广泛的。现在有1000多种遗传性疾病都可以通过基因检测技术做出诊断。其次，基因检测应用在医学领域可以辅助临床医生进行疾病确诊基因检测，从遗传

严重的遗传病包括血友病、囊性纤维化病、白化病等。1、血友病：血友病是遗传性凝血功能异常出血性疾病，男女均可发病，但以男性发病为多，包括血友病B、血友病A以及因子XI缺乏症等，血友病A和血友病B为性连锁隐性遗传，而因子XI缺乏症为常染色体不完全隐性遗传，发病后可以在医生的指导下通过服用断血流颗粒、氨甲环酸片等药物来进行治疗。2、囊性纤维化病：囊性纤维化病也是属于遗传性的疾病，是由于常染色体隐性遗传所引起的，发病后会给呼吸系统以及消化系统带来不利的影响，并且身体也会分泌较多的黏性粘液，而分泌粘液的部位会出现细