留言加盟分享好友 名科室首页 名科室分类 切换频道

惠州市第二妇幼保健院产前诊断中心

优生诊断市级重点科室
产前诊断中心

科室优势

市级重点

科室介绍

一、科室资质等级

资质类型获评年份说明
惠州市重点培育专科—惠州市重点培育专科(医学遗传与产前诊断科);省级特色中心(出生缺陷防控)

二、科室完整介绍

产前诊断中心是这所始建于1974年的三级甲等妇幼保健院——惠州市第二妇幼保健院(广东医科大学直属附属惠州妇女儿童医院)重点发展的临床科室,出生缺陷预防与产前诊断。

科室设遗传咨询、产前筛查与诊断,开展羊水穿刺、地贫防控与胎儿干预技术,依托医院编制床位500张、一院多区(上排总院/上排分院/江北分院)的体量,辐射惠州全市及周边粤东地区,年服务患者量大。

科室为惠州市重点培育专科,在市内位居前列。

三、核心专家团队

姓名职称与职务擅长疾病
出诊院区:院本部
张蕊副主任医师,产前诊断中心主任遗传病诊断与遗传咨询、产前诊断手术(羊穿/脐穿)、不良妊娠结局诊治

四、科室核心优势

维度说明
学科定位与品牌影响区域出生缺陷预防与产前诊断的重要科室。
人才梯队与专家实力拥有医学遗传与产前诊断高级职称团队。
临床能力与病种难度收治染色体病、单基因遗传病与胎儿畸形高风险孕妇。
技术特色与创新能力NIPT、染色体微阵列与胎儿系统超声综合诊断。
质量安全与运营效率建立产前诊断质控与遗传咨询路径。
科研教学与区域辐射承担出生缺陷防控培训与基层指导。

五、主治疾病清单

类别疾病
常见病唐氏综合征风险、染色体异常、遗传病家族史、胎儿畸形筛查、复发性流产
疑难重症胎儿严重结构畸形、染色体病、单基因遗传病、宫内感染
罕见病罕见染色体微缺失综合征
并发症管理遗传病合并妊娠、高危孕产妇遗传咨询

六、特色诊疗技术

技术说明
产前诊断咨询评估遗传风险与生育指导
羊水穿刺染色体核型介入性产前诊断确诊染色体异常
无创产前基因检测(NIPT)高通量测序筛查胎儿染色体非整倍体
染色体微阵列分析(CMA)检测染色体微缺失微重复
胎儿超声结构筛查系统排查胎儿畸形
基因测序与遗传分析单基因病与罕见病基因检测

七、科室硬件配置

设备/平台说明
高通量基因测序仪胎儿游离DNA与遗传病基因检测
染色体微阵列分析系统染色体拷贝数变异检测
液相串联质谱仪代谢与药物浓度分析
高档四维彩超胎儿系统结构筛查
细胞遗传培养与制片设备羊水与绒毛染色体核型

八、就诊指南

挂号方式与费用 — 可通过医院微信公众号“惠州市第二妇幼保健院”、惠州市预约挂号统一平台及现场自助机挂号;普通门诊诊查费执行惠州市三甲公立医院标准,主任医师约50元、副主任医师33元、主治医师25元;专家号源紧张,建议提前通过公众号预约(每天18:00开放7天内门诊预约号源)。
抢号技巧 — 专家号建议通过医院公众号在放号时段预约;产科、儿科为医院热门科室,建议提前预约;多学科联合会诊(MDT)须由专科医师发起申请。
院区与交通 — 上排总院位于惠州市惠城区上排大岭路10号,乘4路、38路至“惠州市第二妇幼保健院”站下车即到;或乘19路、23路至八中站下车步行约100米;另设上排分院与江北分院,各院区公交线路请通过医院官方公众号的位置导航查询。
初诊需带材料 — 初诊请携带身份证、社保卡或医保电子凭证;孕产妇带好母子健康手册与历次产检报告,儿童带好疫苗接种证与既往病历;慢病患者带好长期用药清单。
专科检查与术前准备 — 产前诊断(羊水穿刺)前须评估指征与感染;NIPT为筛查非确诊,高风险者须行介入性产前诊断;携带既往检查报告与家族史资料就诊。
住院等待周期 — 择期手术住院一般等待数天至两周,视床位与术前评估结果而定;产科临产经绿色通道优先收治;急危重症经绿色通道优先收治。
急诊与绿色通道 — 妇幼保健院不设成人综合急诊:儿科急诊24小时开诊,产科危重孕产妇经绿色通道先救治后付费;成人急症请就近综合医院急诊。急救与咨询请拨医院官方公布的总机电话(详见医院官方公众号)。
医保费用报销 — 惠州市医保定点三级甲等妇幼保健院。住院起付线按惠州市三级医院标准执行;职工医保与居民医保按规定比例结算,目录内费用直接刷卡报销。门诊慢特病可签约管理并按比例报销。异地就医须先备案(国家医保服务平台App或粤省事),备案后直接结算。
避坑指南 — 请通过医院官方公众号预约挂号,谨防第三方代挂号与号贩;儿童就诊请带好疫苗接种证与既往检查报告;就诊请认准医院官方资质,勿信非正规机构宣传。
点赞 0
举报
收藏 0
评论 0
分享 0
联系方式
加关注0

惠州市第二妇幼保健院

重点医院第1年
资料未认证
保证金未缴纳