科室优势
复旦专科排名：全国第 6
国家重点学科、国家临床重点专科；北京市重大疫情防治重点专科（儿童重症方向）
科室介绍
一、科室完整介绍
二、科室优势
学科历史底蕴深厚，多个亚专业开创国内先河，小儿神经、小儿肾脏病专业为国内发源地，牵头制定多项国家级儿科疾病诊疗规范。
疑难罕见病诊疗实力突出，依托完善的遗传分子检测平台，擅长各类不明原因发育落后、反复抽搐、不明蛋白尿、罕见遗传代谢病的鉴别诊断。
优势亚专业全国标杆：儿童癫痫与神经发育疾病、遗传性肾脏病、儿童功能性心血管疾病、新生儿危重症救治领域处于国内领先水平。
完整危重症救治体系，具备新生儿、儿童重症一体化救治能力，可处理多系统合并损伤的复杂危重患儿。
儿童慢病长期随访体系成熟，针对癫痫、肾病综合征、遗传性肾病、自身免疫性疾病建立长期规范化随访方案。
强大多学科协作能力，可联动肾内科、神经内科、病理科、医学遗传中心开展疑难病例 MDT 联合诊疗。
大量前沿临床研究落地，多项儿童罕见病、难治性疾病新药临床试验优先开展，为难治患儿提供更多治疗方案。
三、特色治疗技术
儿童癫痫规范化诊疗，长程视频脑电图监测、癫痫病因分层评估，难治性癫痫个体化药物方案制定。
儿童神经发育障碍综合评估干预，智力障碍、孤独症谱系疾病、神经肌肉病临床评估与遗传筛查。
儿童肾脏疾病全套诊疗体系，儿童肾穿刺活检、难治性肾病综合征个体化治疗，Alport 综合征等遗传性肾病基因诊断、遗传咨询。
儿童功能性心血管疾病诊疗，儿童晕厥、体位性心动过速综合征规范化评估与长期管理。
川崎病、儿童肺动脉高压、儿童心肌炎精准诊疗技术。
新生儿危重症综合救治，新生儿呼吸衰竭、重症感染、早产儿并发症一体化监护治疗。
遗传代谢病筛查、基因诊断与长期饮食、药物干预治疗。
幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮等儿童风湿免疫病分层免疫治疗。
儿童反复呼吸道感染、慢性胃肠疾病、食物过敏个体化调理方案。
儿童遗尿症专病规范化综合干预治疗。
就诊指南
四、全流程就诊指南
（一）就诊前期准备
院区选择：小儿内科门诊主要设置西什库总院，大兴院区同步开设儿科门诊，挂号时确认院区；患儿出现持续高热抽搐、重度呼吸困难、意识障碍等急症，直接前往医院急诊就诊。
资料整理：携带患儿既往病历、全部检验报告、影像胶片、脑电图报告、基因检测结果、用药记录；有抽搐发作、异常行为的患儿，尽量提前录制发作视频；肾病患儿提前备好 24 小时尿相关检验资料。
证件与医保：携带患儿户口本、监护人身份证、儿童社保卡；外地就诊家长提前完成异地医保备案。
（二）预约挂号渠道
微信公众号「北京大学第一医院服务号」、医院支付宝小程序线上预约；
拨打 010-114 电话预约；儿科特需门诊可拨打专科专线预约；
号源规则：每日 15 点释放未来 8 日内号源，热门亚专业专家号紧张，可关注每日退号时段；门诊分为普通儿科门诊、亚专业专家门诊、特需门诊，特需门诊问诊时间更长，医保报销政策存在差异。
就诊建议：初次就诊可先挂普通儿科完善基础检查，拿到全部结果后预约亚专业专家，提升就诊效率。
（三）就诊当日流程
凭预约信息、监护人身份证件，自助机或人工窗口取号，前往儿科分诊台扫码报到候诊。
面诊清晰描述患儿发病过程、主要症状、生长发育情况、既往治疗效果、药物过敏史。医生按需开具血液检验、脑电图、肾脏超声、基因检测等检查项目。
需要住院治疗、专项专科检查的患儿，由医生开具预约单或住院登记，等待床位与检查排期。
