科室优势
国家临床重点专科建设项目（2022年）湖南省重点学科湖南省儿科疑难病症诊疗中心
科室介绍
科室详细介绍
中南大学湘雅医院儿科历史悠久，可追溯至1906年湘雅医院建院之初，是湖南乃至全国儿科医学发展的重要起点。经过几代人的发展，已成为集医疗、教学、科研于一体的省级重点学科和国家级住培基地，是湖南省最大儿科疑难病症诊断治疗中心。
科室设有6个亚专科单元（儿科门急诊、小儿神经专科及综合、小儿呼吸及综合、小儿血液肿瘤、儿童重症监护室、新生儿科），开放病床240余张。现有在职医护人员220余名，其中医师60余名，教授10名、副教授13名，享受政府特殊津贴专家6名。形成了小儿神经、新生儿、血液、呼吸、重症医学、肾脏、风湿免疫、遗传代谢内分泌、心血管、消化、感染、儿童发育行为等12个专业学组。
科室年接诊门急诊患者近20万人次，收治住院患者近10000例。拥有湖南省儿童智力障碍研究中心、脑发育障碍性疾病研究中心、儿科研究室、儿科基因诊断室、呼吸病原实验室、小儿神经专科实验室、小儿血液专科实验室、小儿脑电图室、小儿肌电图室、小儿发育评估室等科研平台。2022年获批国家临床重点专科建设项目，学科带头人彭镜教授牵头成立"中国溶酶体贮积症诊疗联盟"和"儿童脑发育障碍性疾病精准诊疗联盟"。
科室优势
| 优势维度 | 详细说明 |
|---|---|
| 学科地位 | 省级重点学科、国家级住培基地、湖南省儿科医疗质量控制中心挂靠单位、湖南省儿科疑难病症诊疗核心机构 |
| 亚专科体系 | 12个专业学组覆盖小儿神经、新生儿、血液肿瘤、呼吸、重症、肾脏风湿免疫、遗传代谢内分泌、心血管、消化、感染、发育行为等全领域 |
| 疑难罕见病 | 聚焦疑难罕见病诊治，全国首次诊断病种10余个，成立"中国溶酶体贮积症诊疗联盟"（148家成员单位，辐射24省），精确诊断率提升26% |
| 小儿神经 | 国内领先的小儿神经疾病诊治中心，牵头制定《儿童NMDARE诊断与治疗临床实践指南》，形成"湘雅方案"帮助全国各地重症患儿 |
| 新生儿救治 | 独立新生儿科病房及NICU，擅长极低/超低出生体重儿、新生儿窒息、新生儿黄疸等危重症救治，存活率与国际接轨 |
| 血液肿瘤 | 小儿白血病及实体瘤诊断治疗国内先进水平，依托MDT多学科协作模式提升疗效 |
| 科研平台 | 湖南省儿童智力障碍研究中心、脑发育障碍性疾病研究中心、儿科基因诊断室等多个省级研究平台 |
特色治疗技术
| 技术名称 | 技术说明 |
|---|---|
| 儿童罕见病精准诊疗 | 组建罕见病多学科诊疗团队，建立规范化诊疗流程，服务全国800余例患儿，包括NMDAR脑炎"湘雅方案"、溶酶体贮积症精准诊治 |
| 小儿癫痫综合诊治 | 拥有小儿神经专科实验室及脑电图室，对儿童癫痫、脑瘫、智力障碍等开展药物+手术评估+康复综合治疗 |
| 新生儿危重症救治 | NICU配备先进设备，开展新生儿窒息复苏、新生儿黄疸光疗/换血、新生儿感染救治、极低出生体重儿综合管理 |
| 小儿白血病精准化疗 | 开展白血病、淋巴瘤等精准化疗及靶向治疗，依托多学科协作（MDT）模式提升疗效 |
| 儿童呼吸系统疾病 | 设有儿童呼吸专科病房及呼吸病原实验室，哮喘标准化管理中心，对重症肺炎、慢性咳嗽等有规范化诊疗流程 |
| 儿童遗传代谢病基因诊断 | 设有儿童遗传代谢内分泌专业组和基因诊断室，开展基因诊断及代谢性疾病精准治疗 |
| 儿童发育行为评估 | 开展儿童发育迟缓、ADHD等行为障碍的评估与干预，设有小儿发育评估室，提供早期筛查和康复指导 |
就诊指南
全流程就诊指南
第1步：预约挂号微信关注"中南大学湘雅医院"公众号，每日8:00放号，选择"儿科"。根据患儿年龄和疾病选择对应亚专科：新生儿选"新生儿科"，其他选"儿科"相应专业。
第2步：准备材料携带儿童预防接种本、出生记录、既往病历及检查报告（血常规、脑电图、基因检测等）。发热患儿需先到儿童发热门诊筛查。建议由熟悉患儿病情的家长陪同。
第3步：就诊检查就诊当日到儿科门诊报到。医生根据病情安排检查，部分检查（如脑电图、基因检测）需另行预约。疑难病例可申请多学科会诊（MDT）。
第4步：住院安排需住院的患儿由医生开具入院证。危重症患儿可通过绿色通道优先收治PICU/NICU。床位紧张时一般1-3天内安排入院，联盟医院转诊患者有绿色通道。
第5步：住院治疗住院期间家长可陪护。病房配备家长陪护设施。新生儿科为层流病房，探视有固定时间。住院天数根据病情：普通疾病5-10天，白血病等需长期治疗。
第6步：出院随访出院时医生出具详细出院小结和用药指导。慢性病患儿建立长期随访档案，定期复查。罕见病患儿纳入多学科随访体系，可通过互联网医院在线复诊续方。
