白细胞黏附功能缺陷是由黏附分子缺陷所导致的粒细胞和淋巴细胞功能障碍和反复软组织感染。诊断包括检测白细胞表面的黏附糖蛋白。治疗是支持性的，使用预防性抗生素和粒细胞输血以及造血干细胞移植。
白细胞粘附不足是一种原发性免疫缺陷病，涉及 吞噬细胞缺陷。白细胞黏附功能缺陷为常染色体隐性遗传。
白细胞粘附缺陷是由白细胞表面粘附糖蛋白（如整合素、选择素）缺乏引起的；这些糖蛋白促进细胞相互作用、细胞与血管壁的粘附、细胞运动以及与补体片段的相互作用。这些分子缺陷影响粒细胞（和淋巴细胞）向血管间隙迁移，细胞毒性作用和对细菌的吞噬作用。缺陷的不同可造成疾病的严重程度不同。
白细胞黏附分子缺陷的症状和体征
白细胞黏附缺陷通常在婴儿期起病。
严重感染的患儿表现为反复的或进行性的坏死性软组织葡萄球菌和革兰氏阴性菌感染，牙周炎，伤口愈合不佳，无脓液形成，白细胞增多和脐带脱落延迟（>3周）。即使没有感染，白细胞计数也增高。感染变得越来越难以控制。
影响不严重的婴儿，可以很少有严重感染，血细胞计数轻度改变。
发育迟缓在2型白细胞粘附缺陷中很常见。
白细胞黏附功能缺陷的治疗
根据《默克诊疗手册》的表述，白细胞黏附缺陷症的治疗包括预防性抗生素，通常持续使用（甲氧苄啶/磺胺甲恶唑）。输粒细胞也可以有用。
造血干细胞移植是唯一有效的治疗，并且可以治愈。
基因治疗仍处于研究中，是有前途的疗法。
对于2型白细胞黏附缺陷症患者，可以尝试补充岩藻糖纠正潜在的缺陷。
轻度或中度疾病的患者可存活至成年早期。大多数患者5岁前死于严重疾病，除非进行造血干细胞移植。
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