正常的去保健科给孩子做一个检查就可以了，宝宝满月之后主要是检查一下他的生长速度，体重，身高还有血液，等等检查完之后就没有什么事情了，家长平时在照顾孩子的时候，要注意检查一下孩子的体重和身高，这样记录一下就可以知道孩子在每个阶段有没有生长，生长的速度怎么样等等。

可以查出一些隐藏性的疾病，或者是在基因方面有没有什么问题，这样的话能够确保在正常怀孕下尽量不出现一些畸形儿。如果在基因染色体方面出现一些问题的话，就需要调理身体，等到身体恢复到正常阶段的时候，才可以进行备孕或者是做试管婴儿，能够避开一些由于染色体或者是基因方面而出现的一些病症。

在孩子刚出生的时候孩子的心率是每分钟120次到140次。并且会随着孩子慢慢的长大孩子的心率也会逐渐下降，如果孩子心率比较缓慢，说明孩子有可能存在心脏方面的疾病，这时候可以带孩子去医院做个心电图或者是心脏彩超的检查，如果是心脏疾病所引起的，应该给孩子进行急躁的治疗。

新生儿可以做腹部X线片、b超、监测血糖和黄疸、神经功能检查、体重、身高。还要进行肺部的胸片检查，评估肺子的成熟程度或感染情况。还要做听力检查和Immunization疫苗检查。检查一定要去正规医院进行，因为有的医院检查设备不齐全，耽误检查。

染色体检查是通过抽血的方法进行筛查的。染色体检查比较常见的就是检查染色体数目，是否有多一条或者是少一条染色体的情况发生。医生会通过染色体的形态或者是树木分析，基本上就能够确定染色体是否出现异常。抽血检查结果会在一个月左右拿到报告单，如果是发现有异常在进行治疗。

最佳的部位在婴儿的足跟内侧或外侧。新生儿足跟血主要是检查新生儿是否患有疾病，对于婴儿来说，有两种疾病发病率较高。一种是先天性甲状腺功能减退症，另一种是苯丙酮尿症，这两种疾病的发病率较高。如果这两种疾病不能及时治疗，孩子可能会出现中枢神经和智力衰退的现象。严重的话，可能会导致孩子智力发育不良，导致智力低下。

正常的，我国目前非常重视足底血的检查，足底血检查可以筛查出一些非常严重的疾病，如甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，这些严重的疾病，在早期发现通过及时的干预是可以使宝宝有一个比较好的预后，如果没有及时发现会造成孩子智力，体型等发育落后，影响孩子的未来生活。

如果需要做脑电图的情况下，是需要剃头的，是根据你要检查的项目来决定的，脑电图的辐射是非常小的，所以家长也不要过于担心了，家长配合医生就可以了，根据检查结果去进行治理，如果真的患上了脑部的疾病，要积极的进行治疗，找治疗的效果会更好一些，打伤害降到最小。

一般刚出生的宝宝前性囟门都是会跳动的，会随着宝宝成长慢慢自行愈合。可能有些宝宝前囟门的跳动可以用肉眼看见，有的宝宝跳动不明显，所以肉眼看不出来。一般在宝宝剧烈活动时，比如宝宝吃奶，囟门就会跳动的比较强烈。这种情况是正常的，不用检查，看不见的时候可以用手感受一下。

新生儿在出生之后都会常规的进行新生儿的疾病筛查，宝宝在出生满了72小时之后，经过了充分的喂养，在3到7天之内就可以给宝宝进行新生儿的疾病筛查了。宝宝在出生之后，由于各种原因，没能及时的进行疾病筛查，那么最晚在不超过宝宝月龄的三个月之前一定要做筛查。

新生儿大便有炎症，可根据病情的严重程度，在医生的指导下给宝宝进行治疗，如果症状相对较轻，需要改善宝宝的饮食结构和生活习惯，对于较严重的症状也可以按照医生的建议用药治疗。平时要做好宝宝的护理工作，宝宝的奶瓶和餐具要经常高温消毒，妈妈在给宝宝喂奶前，最好提前洗手和乳头，如果家人出门回来，和宝宝亲密接触最好洗手，宝宝房要保持适当的温度和湿度。

大便取样是非常简单的，但是尿不湿上的不行。家长可以找一个干净的容器，像小瓶子或者干净的塑料袋来装孩子排的便，但是需要注意需要在孩子排便后30分钟之内送到检验科来进行检验，这样检查出来的结果才是准确的。如果超过这个时间，或者用尿不湿来装检验的结果是不准的。

羊水穿刺检查，是可以检查出染色体的异常的，羊水穿刺一般在16~24周之间进行，因为这个时候的胎儿比较小，羊水也比较多，穿刺的时候不容易损伤胎儿，可以通过抽脂的羊水，检查胎儿染色体是否异常，还可以诊断胎儿开放性神经管畸形，如果羊水穿刺检查诊断染色体异常，不需要再做进一步的检查。

宝宝是正常月龄出生的足月儿，在宝宝出生满了72个小时之后，需要进行新生儿的疾病筛查，也就是做遗传病的检测。这些疾病在宝宝早期的时候不会出现任何的症状和体征，等到出现症状和体征的时候，再给宝宝进行治疗，就为时已晚了，错过了最佳的治疗时机，通过疾病筛查可以做到早发现，早治疗。

新生儿抽血检查不但能检查染色体，也可以检查血型、血小板的高低，还有可以检查有没有患有炎症或者其他先天性的疾病。为了确定宝宝有没有基因异常引起的其他疾病，因为有些疾病在宝宝刚出生的时候是检测不出来的，会随着年龄增长慢慢表现出来，所以及时做检查，对治疗病情也有帮助。

42天以后要带孩子去做下检查，医生会给孩子检查体格发育测量，幼儿体检家长也要特别的关注，可以根据检查指标，来大致判断宝宝的生长情况，宝宝出生以后需要看一下是不是有缺钙的现象，如果缺钙可以带宝宝满月后多晒一下太阳，可以多补充一下维生素d，可以促进钙的吸收。

这跟您选择的医院是很有很大的关系的，通常情况下两天左右就会出结果，有的医院可能需要一个星期，如果有问题的话，医生会及时的联系你，如果没有问题的话，医生是不会给你打电话的，通常情况下都是筛查是否患上先天性的疾病，比如甲状腺疾病，还有一些遗传史的疾病。

胚胎绒毛染色体检查在怀孕期间是非常有必要做的。因为一些遗传性的疾病通常就是通过染色体基因遗传所导致的，而这些疾病并不能通过外界的手段进行干预，也就是说一旦患上这种病是不能治好的，所以一定要在胚胎的时候确诊，如果确实有这些疾病，宝宝是不能要的，否则生产以后会对家庭和社会造成非常大的负担。

目前孩子这个tsh指标偏高，说明是甲状腺功能减退，孩子甲状腺功能减退，可以影响到孩子身高和智力的发育，需要带孩子去大型医院内分泌科就诊，采取药物对症治疗。平时饮食要全面多样化，加强体育锻炼，定期复查甲状腺功能指标，正规治疗还是能恢复到正常的。

及时的进行补充，数值偏低也说明体内营养代谢缺乏必要基质，可能是由于怀孕期间妈妈饮食上，饮食不均衡导致的，如果采取母乳喂养，妈妈在饮食上要做到营养均衡，荤素搭配，既要吃新鲜的瓜果蔬菜，也要吃一些肉类，蛋类，奶类等，也可以通过药物进行补充，定期的进行复查。