这个复查几率也不是很高，因为只有出现疾病的时候，医生才会通知您，然后才需要复查，如果没有出现问题的情况下，是不会通知您的，所以也是不需要复查的，发现疾病要积极的进行治疗，通常情况下足底血是用来检测是否患上先天性甲状腺功能的疾病，建议可以去市级以上正规三甲医院进行治疗。

新生儿满月后需要去医院做健康体检，是按照母子保健手册上的时间定时做健康体检的，也是以后入托入学必备的检查项目，检查项目主要包括身高，体重，头围，胸围，呼吸，心率，有没有黄疸，有没有贫血，颈部有没有歪斜，心脏，等等生长发育情况，也会指导母乳健康喂养等。

考虑宝宝是否患上了病毒性的感冒，所以新生儿C反应蛋白以后，建议再进行一个血液的检查确定，积极的进行治疗，静脉滴注抗生素见效是比较快的，平时要护理好宝宝适当的增减衣物，不要让宝宝二次受凉了，可能会加重病情的，适当的多给宝宝喝一些白开水，促进新陈代谢。

新生儿48项筛查主要包括为头部、眼睛、耳廓、颈部、胸部、腹部、臀部、四肢以及生殖器官和肛门等身体部位，了解新生儿的身体及智力发育是否正常，可检验有无先天性甲状腺低功能症、G~6~PD缺乏症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症及半乳糖血症等疾病。通过采取足跟血或者脐血来进行筛查。

一般宝宝在出生后，要抽足跟血，进行遗传性疾病，或者先天性问题的筛查，大人要做好，小宝宝的日常护理，尤其要做好脐带，每日用碘伏消毒，避免出现感染，还要及时进行母乳喂养，多让宝宝吸吮乳房，能够促进产妇乳汁分泌，多观察宝宝的面部，以及身体颜色变化，出现黄疸及时控制。

新生儿疾病筛查已经成为降低新生儿患病率和后遗症发生率的重要举措，是提高人口质量的一项极其重要的公共卫生政策，通过相对简便的检查方法，对于某些危害严重但是可以采取防治措施的新生儿疾病进行较大群体过筛，我国法定新生儿疾病筛查有遗传代谢性疾病筛查，听力筛查，早产儿视网膜疾病筛查，新生儿免疫缺陷病筛查，先天性心脏病筛查，滥用药物筛查，发育性髋关节发育不良筛查等。一般

做新生儿基因筛查的目的是为了将孩子存在的畸形、潜在的疾病或者智力上的问题及早筛查出来，将风险降低到最低。从而达到早发现早治疗的目的。建议准父母及时配合医生的建议做基因筛查。这个基因筛查需要的血量很少，不会影响孩子的生长发育和健康，可以放心的。

满月的宝宝差不多该打第二针乙肝疫苗了，其次就是一些常规的检查，例如身高，体重，头尾等测量，主要是看孩子的生长发育情况，可能还需要抽血看一下孩子有没有贫血的状况，如果孩子没有什么不适的症状，吃奶排便都很正常精，神状态较好，不用做其他的而外的检查。

新生儿心脏彩超主要是来检查新生儿是否有心脏病或者是心功能障碍的症状。通过彩超的检查能够清楚的看到新生儿心跳以及心脉血管，就可以判断新生儿心脏是否健康。以免新生儿出现心脏畸形或者其他疾病之后，错过了最佳的治疗时机。对于新生儿家长一定要注意孩子的精神状况以及有没有哭闹的情况。

对于刚出生的宝宝来说，心率大概在120~160次左右是属于正常的范围，您家的宝宝心率达到200确实是太高了，当然首先需要排除的就是是否存在先天性的心脏病的可能，也可能是因为在生产的过程中由于受到产道的挤压，或者是在母亲的肚子里面待的时间比较长，缺氧所导致的是有很多原因的，必须尽快的就医治疗。

正常情况下，如果只是化验血型需要抽手指头或者脚趾头上的血化验都可以。不需要抽静脉血。或者是从耳垂上其血，只需要一点点血就可以查出来血型，不会出现非常疼痛和感染的现象。平时的生活中一定要让孩子多喝一些温开水，增加排尿量，提高孩子的新陈代谢，如果是母乳喂养的孩子，母亲饮食要以清淡为主。

新生儿足跟血检是要筛查两种疾病，一种是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症属于遗传性疾病，如果及早能发现，可是进行饮食来调整，患者可以就正常生长发育。另一种是筛查甲状腺功能减退症，这是一种代谢性疾病，如果不及时治疗，可以就会导致呆小病，早期发现就可以尽早进行治疗。

对于新生儿髋关节发育不良的典型症状，一般有大腿纹不对称，大腿分开的时候比较困难，髋关节有时会听到响声，下肢不对称走路时会有一瘸一拐的状态。对于新生儿髋关节异常建议及早给孩子做治疗，越早治疗效果越好，不要耽误孩子的病情。建议平时给宝宝多补钙，注意饮食的营养均衡，多晒太阳来帮助钙的吸收。

脑积水这种情况其实在整个怀孕过程当中就能够检测出来，有些孕妇因为孕检工作做得不够细致，所以没有发现，一般都是建议终止妊娠的，既然孩子已经出生了，那就要采取一些方法来治疗，但是脑积水这种情况如果太严重的话，它会影响到孩子以后的智力，对于孩子的寿命也是有一定影响的。

新生儿疾病筛查的串联质谱是新生儿刚出生时，要进行疾病筛查的项目，当中包括了新生儿遗传代谢病的筛查，而且病种繁多。由于新生儿时期，很多疾病没有具体临床表现，而通过新生儿串联质谱筛查能够有效预防新生儿数十种遗传代谢病，同时做到早诊断、早治疗，进一步降低致残率与死亡率。

染色体检查通常需要一周左右才能得到结果。染色体检查一般需要提前预约，建议咨询当地医院，最好是提前预约，时间比较准确。各地看病的方式也不一样，可采用局部检查法作为标准。在染色体检查中，要保证营养充足，经常休息，不要劳累过度。如果出现染色体问题，可能导致生长发育迟缓、智力低下，以及各方面的异常现象。

如果抽血检查出染色体异常的话，要做羊水穿刺。来观察胎儿在腹中的生长发育，必要时停止妊娠。在怀孕期间最好不要抽烟喝酒，多注意休息，尽量少熬夜，以免影响染色体的质量。在怀孕期间可以多吃一些富含维生素和蛋白质的食物。来提高自身的免疫力，并且对胎儿的生长发育也有很大的帮助。

羊水穿刺能够检查出染色体异常的相关性疾病。羊水穿刺检查对于诊断很多疾病具有非常重要的临床指导意义，可以用来判断染色体是否存在异常症状。怀孕期间做羊水穿刺检查可能会出现感染的风险，所以在做羊水穿刺检查之前，一定要做好充分的体检工作也要做好思想准备。

孩子刚出生的时候可以体检一次，一岁以内的话建议是体检4次，每隔三个月体检一次，1~3岁的话就也是体检4次，3~6岁的话就可以每年体检一次。如果宝宝出生的时候有危及生命的发病因素，或者是有生长发育偏离的情况，那么就建议遵循医嘱来增加体检的次数。

髓鞘发育迟缓会造成宝宝的在语言，大运动，精细运动，智能等方面的全面发育落后，也可能会是脑瘫的情况，宝宝出现髓鞘发育迟缓通常是由于遗传因素有关，需要通过使用营养神经的药物和不间断的康复训练，来促进髓鞘的发育，建议保持平和的心态和耐心的引导宝宝多进行康复训练，有利于宝宝的生长发育。