地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于珠蛋白基因突变导致。一般情况下，通过血常规检查是无法确诊该疾病的。
1、病因：如果父母双方都携带了地中海贫血相关的致病基因，则其子女有50%的概率会患有此疾病；
2、症状表现：患者通常会出现皮肤苍白、乏力等症状，并且还会伴有脾脏肿大等现象。随着病情的发展，还有可能会出现黄疸的情况；
3、辅助检查：若怀疑自身存在上述情况时，建议及时到医院进行血红细胞形态学分析以及骨髓穿刺等相关检查来明确诊断。而血常规只是对血液中白细胞计数和分类进行检测的一种方法，在临床上主要用于判断是否存在感染或炎症等情况的发生，对于地中海贫血的确诊没有太大的帮助作用。
4、治疗方式：目前并没有针对地中海贫血的有效治疗方法，因此一旦患病后需要积极配合医生进行规范性治疗，以免延误最佳治疗时间，从而影响身体健康。
在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时还要注意多休息，保证足够的睡眠时间，尽量减少长时间熬夜的现象发生。另外也要加强营养物质的摄入，多吃一些优质蛋白质类的食物，比如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的多种营养成分。
