地中海贫血是一种遗传性疾病，如果怀疑自己患有该疾病，可以到医院进行血常规检查、血红蛋白电泳检查、基因检测等，有助于排除是否为地中海贫血。
1、血常规检查：地中海贫血患者通常会出现小细胞低色素性贫血的情况，通过血常规检查可以观察到红细胞平均体积和平均血红蛋白含量的数值偏低，同时白细胞计数和血小板计数也会出现不同程度的减少。可以通过血常规检查来初步判断是否存在地中海贫血；
2、血红蛋白电泳检查：由于地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍所引起的溶血性贫血，所以可以通过血红蛋白电泳检查来观察珠蛋白肽链的组成情况，从而帮助诊断是否为地中海贫血；
3、基因检测：对于怀疑存在地中海贫血的人群而言，还可以通过基因检测的方式进行确诊。因为地中海贫血属于一种常染色体隐性遗传病，所以父母双方都携带致病基因的情况下，则子女患病的概率会比较高。如果父母一方或双方携带有致病基因，则需要进一步做基因检测来明确诊断。
还可以通过骨髓穿刺术等方式进行辅助诊断。建议怀疑存在地中海贫血的人群及时就医，在医生指导下完善相关检查，并积极配合治疗。
