长大后通常不会突然地中海贫血，地中海贫血一般是由于遗传因素，或者由于饮食不均衡、电离辐射、化学因素等引起。其是否会发病以及症状表现，通常需要根据贫血的类型进行判断，如急性型、慢性型、重型等。
1、急性型：当机体免疫功能出现异常时，可能会导致珠蛋白部分基因突然丢失，从而引起急性地中海贫血。患者通常会出现皮肤苍白、乏力、头晕等症状，还可能会出现黄疸等。急性期的患者，可以进行输血治疗，还可以使用叶酸进行治疗，必要时可以进行去铁治疗，如遵医嘱使用去铁胺;
2、慢性型：多见于成人，多由于遗传因素引起珠蛋白基因缺失，导致珠蛋白部分基因变化，从而导致珠蛋白生成障碍。常表现为皮肤苍白、心悸等症状，通常可以进行去铁胺治疗，或者进行异基因造血干细胞移植治疗;
3、重型：多见于儿童，成人发病较为少见，多由于遗传因素导致的溶血性贫血，或者由于感染等因素引起。通常会表现为皮肤蜡黄、头晕、乏力等症状，甚至还会出现脾脏明显肿大、黄疸等情况，建议及时进行去铁胺、去铁酮等药物治疗，必要时进行手术治疗;
4、其他类型：如杂合子型、镰形型，以及开口型等，其中杂合子型多见于遗传地中海贫血，而镰形型与闭口型相对较少见，主要是由于不同基因的突变所致。对于杂合子型和镰形型地中海贫血，通常无需进行特殊治疗，而对于纯合子型地中海贫血患者，则建议进行异基因造血干细胞移植治疗。
