药物治疗首选β受体阻滞剂、非二氢吡啶类的钙通道阻滞剂降低心率，增加心室充盈时间，最终使心脏效率增加，改善机体缺血缺氧症状。非药物治疗主要是针对合并流出道梗阻的肥厚型心肌病，对于药物治疗无效的可考虑行室间隔切除术、酒精室间隔消融术、右室心尖起搏治疗等多种方法。肥厚性心肌病的治疗原则是改善症状，减少并发症。如果患者出现房颤、栓塞等并发症时，也要使用药物抗凝等对症治疗。肥厚性心肌病吃什么药肥厚性心肌病的治疗目前并没有什么特效的药物，主要就是在医生的指导下应用一些β受体阻断剂，比如心得安治疗，可以有效的减轻左心室

在治疗上主要是解除症状和控制心律失常，常用的药包括倍他受体阻滞剂，可以使心肌收缩减弱，从而减轻流出道梗阻，减少心肌耗氧，增加舒张期的心室扩大，并且能减慢心率，增加心搏量，一般从小剂量开始，并增加至个体剂量。此外，还可用非二氢吡啶CCB，如地尔硫卓，还包括一些抗心律失常药，如胺碘酮，可用于控制快速的室性心率与心房颤动，对药物治疗无效者，可考虑电复律，对晚期已经有心衰者，一般参照心衰治疗，包括金三角的药物，包括B阻剂，利尿剂，RAAS抑制剂，ARNI等。肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，其特征为心室肌肥厚，典型

如果病情不严重，可能没有症状，或者有轻微的症状，婴儿查体没有明显的阳性体征，心脏彩超和心电图等检查没有致命性问题，那么不需要治疗，婴儿可以像正常人一样生活。但是如果症状严重，比如患儿啼哭、气紧、口唇紫绀、皮肤苍白等，查体心率较快，心肌肥厚比较严重，那么需要手术治疗。在患儿2-3岁时如果病情稳定，可以行手术治疗，手术成功的可以活至成年，但是如果手术不顺利，或者不能行手术治疗，可能数日内会危及生命。婴儿肥厚型梗阻性心肌病能活多长时间是不一定的，数天到数十年都是有可能的。肥厚性心肌病平均寿命肥厚性心肌病的平均寿

健康与我们每个人都息息相关，是我们生活中不可缺少的一个重要组成部分，也是全世界都在关注的重大课题之一，关爱健康是生命中一个永恒不变的话题。下面一起来看几个相关案例。 相关介绍： 1 病例摘要 患者 ,男 ,46岁。自 2001～2010 - 04 的 10 余年间经常无诱因出现心前区剧烈疼痛 ,并伴有晕厥与休克 ,10余年未曾做过心动超声检查 ,一直以“冠心病心梗”治疗。每次发病经吸氧及药物对症治疗后略有缓解。2004年昏迷 4 次 ,最长 1 次达 7 d ;2006年昏迷

肥厚型梗阻性心肌病其主要特点是心室壁肌肉肥厚，以左心室肥厚较为多见，可以合并心室腔体积减少或正常。这个疾病在超声心动图上的表现，需要根据患者的病情程度进行判断。如果是比较轻的肥厚型心肌病，可以仅表现为心室肌肉增生，而不表现其他的异常状态。如果是比较严重的肥厚型梗阻性心肌病，患者可以表现为室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔的厚度与左室后壁之比≥1.3，间隔运动低。室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期前移，心室腔缩小同时可以合并二尖瓣瓣膜功能异常，以及在心脏收缩期时存在异常血液流动信号。一旦诊断为

梗阻型肥厚型心肌病，可在胸骨左缘第3～4肋间，闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音，心尖部也常可听到收缩期杂音，这是因为二尖瓣前叶移向室间隔，导致二尖瓣关闭不全所致，增加心肌收缩力，减轻心脏后负荷的措施，如含服硝酸甘油，应用正性肌力药物。或取站立位均可使杂音增强，相反，减弱心肌收缩力，或增加心脏后负荷的因素，如使用倍他受体阻滞剂，取蹲位均可使杂音减弱。肥厚性心肌病的治疗肥厚性心肌病的治疗原则是，改善症状，减少合并症和预防猝死，其方法是通过减轻流出道梗阻，改善心室顺应性，防治血栓栓塞事件，识别高危猝死患者，治疗需要

急性发作，患者心率很快，出现急性心血管功能带上不全症状和体征，首先要同步电机负率，心血管功能尚好者最初的治疗目标是减慢心室率，应用洋地黄、β受体阻断剂和维拉帕米，使心室率维持在六十到八十次，轻微运动后心率加快不超过每分钟一百次，洋地黄可单独应用，也可根据需要与β受体阻断剂或拮抗剂联合应用。一般要用抗心律失常的药物，或者是针灸疗法，中医疗法，若是这些治疗方法效果不好可以用射频消融术治疗，或其它的治疗方法，同时也要针对原发病治疗，避免因为原发病而加重房颤。房颤、心肌病、全心扩大，这种情况就称为扩张型心肌病。房